Дослідження – Peptide360
0 Індивідуальний план
Наукові дані 2024-2026

Дослідження пептидів

Повний огляд наукових досліджень, регуляторного статусу та клінічних даних про пептиди. Інформація про FDA-схвалені препарати та дослідницькі речовини.

Клітинний кофермент

NAD+ (Нікотинамід аденін динуклеотид)

Ключові характеристики

Механізм дії

500+ ферментативних реакцій

Кофактор для сиртуїнів, PARP

Роль в організмі

Енергія, когнітивна функція

Антивікові ефекти (теоретичні)

Біологічна роль

Енергетичний обмін і відновлення клітин

Участь у роботі мітохондрій та репарації ДНК

Основна інформація

Класифікація:
Кофермент, не пептид
Основна роль:
Клітинний енергетичний та окисно-відновний метаболізм
Біологічні процеси:
Мітохондріальна функція, репарація ДНК, клітинна сигналізація
NAD+-залежні ферменти:
Сиртуїни, PARP, CD38
Науковий статус:
Активно досліджується в контексті метаболізму та старіння
Клінічні дані:
Дослідження у людей тривають; найбільше даних наразі накопичено для прекурсорів NAD+ — NR та NMN

Можливі побічні ефекти

Нудота Дискомфорт під час введення Головний біль Втома

Наукові публікації:

Дослідницький пептид

BPC-157 (Body Protection Compound-157)

Ключові характеристики

Механізм дії

Підтримка процесів відновлення тканин

Ангіогенез · VEGF · сигнальні шляхи оксиду азоту

Роль в організмі

Відновлення м’язів, сухожиль і тканин

Загоєння та регенеративні процеси

Ключова особливість

15-амінокислотний пептид

Досліджується у регенеративній медицині

Основна інформація

Класифікація:
Синтетичний пентадекапептид
Структура:
15 амінокислот
Походження:
Послідовність, пов’язана з пептидами шлункового соку
Основні процеси:
Ангіогенез, активність фібробластів, ремоделювання тканин
Напрям досліджень:
М’язи, сухожилля, зв’язки, шлунково-кишкові та інші тканини
Наукові дані:
Основний масив доказів отриманий у доклінічних дослідженнях; дані у людей поки обмежені

Можливі побічні ефекти

Клінічні дані щодо переносимості у людей обмежені

Місцеві реакції після ін’єкції Індивідуальна чутливість Дані довгострокових спостережень обмежені

Наукові публікації:

Похідне тимозину β4

TB-500 (Тимозин Бета-4)

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція актину та клітинної міграції

Підтримка ангіогенезу та процесів відновлення тканин

Роль в організмі

Відновлення м’язів і м’яких тканин

Загоєння · клітинна міграція · формування нових судин

Біологічна основа

Пов’язаний із тимозином β4

Актин-зв’язувальні та регенеративні механізми

Основна інформація

Класифікація:
Синтетичний пептид, пов’язаний із тимозином β4
Походження:
Створений на основі біологічно активної ділянки thymosin β4
Основні процеси:
Регуляція актину, клітинна міграція, ангіогенез
Напрям досліджень:
Відновлення м’язів, ран та інших тканин
Наукові дані:
Більшість даних отримано з доклінічних моделей і досліджень thymosin β4; клінічних даних саме для TB-500 у людей недостатньо

Можливі побічні ефекти

Дані щодо безпеки саме TB-500 у людей залишаються обмеженими

Місцеві реакції після ін’єкції Індивідуальна чутливість Обмежені клінічні дані

Наукові публікації:

Аналог GHRH

CJC-1295 (Пептид ростового гормону)

Ключові характеристики

Механізм дії

Стимуляція секреції гормону росту

Підвищення рівнів GH та IGF-1

Фармакологічна особливість

Пролонгована дія

Тривала стимуляція секреції GH та IGF-1

Наукові дані

Досліджувався у здорових дорослих

Рандомізовані дослідження фармакокінетики та гормональної відповіді

Основна інформація

Структура:
29-амінокислотний пептид
Тип:
Синтетичний аналог GHRH
Основна дія:
Стимуляція вивільнення власного гормону росту
Гормональна відповідь:
Підвищення GH та IGF-1
Фармакологічна особливість:
Триваліша дія порівняно з природним GHRH
Клінічні дані:
У дослідженнях на здорових дорослих CJC-1295 спричиняв дозозалежне та тривале підвищення GH і IGF-1

Можливі побічні ефекти

Реакції в місці ін’єкції Головний біль Почервоніння / припливи Тимчасовий дискомфорт

Наукові публікації:

Секретагог GH

Іпаморелін

Ключові характеристики

Механізм дії

Селективна стимуляція гормону росту

Активація рецепторів секретагогів GH

Селективність

Переважна стимуляція GH

У доклінічних дослідженнях має менший вплив на ACTH і кортикостероїди

Напрямок досліджень

Гормональна та метаболічна відповідь

Дослідження секреції GH та фізіологічних ефектів

Основна інформація

Структура:
Пентапептид — 5 амінокислот
Тип:
Селективний секретагог гормону росту
Основна дія:
Стимуляція вивільнення GH з гіпофіза
Мішень:
Рецептор секретагогів гормону росту / греліновий рецептор
Особливість:
Висока селективність щодо секреції GH у доклінічних моделях
Наукові дані:
Фармакологія добре описана в експериментальних роботах; клінічних даних у людей значно менше

Можливі побічні ефекти

Реакції в місці ін’єкції Головний біль Відчуття припливу Дані у людей обмежені

Наукові публікації:

FDA-схвалений Агоніст меланокортинових рецепторів

PT-141 (Бремеланотид / Vyleesi)

Ключові характеристики

Механізм дії

Активація меланокортинових рецепторів

Переважно MC4R · вплив на центральні механізми сексуального бажання

Застосування

Гіпоактивний розлад сексуального бажання

Схвалений для пременопаузних жінок із набутою генералізованою HSDD

Клінічні дані

Досліджений у фазі III

Покращення показників сексуального бажання та зменшення пов’язаного дистресу

Основна інформація

МНН:
Бремеланотид
Торгова назва:
Vyleesi
Класифікація:
Агоніст меланокортинових рецепторів
Основна мішень:
MC4R
Регуляторний статус:
FDA-схвалений у США з 2019 року
Показання:
Набута генералізована HSDD у пременопаузних жінок
Клінічні дані:
Ефективність і безпека оцінювались у рандомізованих дослідженнях III фази RECONNECT

Можливі побічні ефекти

Нудота Припливи Головний біль Реакції у місці введення Можлива гіперпігментація

Наукові публікації:

Мітохондріальний пептид

MOTS-c (Мітохондріальний пептид)

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція клітинного енергетичного обміну

Folate–AICAR–AMPK сигнальний шлях

Метаболічна роль

Глюкозний та жировий метаболізм

Чутливість до інсуліну · енергетичний гомеостаз

Ключова особливість

Кодується мітохондріальною ДНК

16-амінокислотний сигнальний пептид

Основна інформація

Класифікація:
Мітохондріально-кодований пептид
Структура:
16 амінокислот
Походження:
Кодується ділянкою мітохондріальної 12S rRNA
Основний механізм:
Регуляція метаболічного гомеостазу через AICAR–AMPK
Основні процеси:
Метаболізм глюкози та жирів, клітинна адаптація до метаболічного стресу
Напрям досліджень:
Інсулінорезистентність, метаболізм, фізичне навантаження та процеси старіння
Наукові дані:
Значна частина механістичних даних отримана у клітинних і тваринних моделях; людські дослідження поки обмежені

Можливі побічні ефекти

Достатніх клінічних даних для точної оцінки профілю побічних ефектів у людей поки немає

Місцеві реакції після ін’єкції Індивідуальна чутливість Клінічні дані у людей обмежені

Наукові публікації:

Мітохондріальний пептид

Humanin (Мітохондріальний пептид)

Ключові характеристики

Механізм дії

Цитопротекція та антиапоптотична дія

Підтримка клітин при метаболічному та оксидативному стресі

Біологічна роль

Підтримка мітохондріальної функції

Регуляція клітинної відповіді на стрес

Напрямки досліджень

Нейропротекція та метаболічне здоров’я

Старіння · серцево-судинні процеси · метаболізм

Основна інформація

Класифікація:
Мітохондріально-похідний пептид
Структура:
24 амінокислоти
Походження:
Кодується мітохондріальною ДНК
Основна дія:
Цитопротекторна та антиапоптотична
Сигнальні механізми:
JAK/STAT та взаємодія з білками родини BCL-2
Напрям досліджень:
Нейродегенерація, метаболізм, серцево-судинні процеси та старіння
Наукові дані:
Більшість результатів отримана у клітинних і тваринних моделях; клінічні дані у людей обмежені

Можливі побічні ефекти

Профіль безпеки Humanin у людей ще недостатньо вивчений

Дані у людей обмежені Індивідуальна чутливість Довгострокова безпека досліджується

Наукові публікації:

Пептидний біорегулятор

Тімалін (Пептидний біорегулятор)

Ключові характеристики

Механізм дії

Модуляція функції імунної системи

Вплив на функціональну активність Т-лімфоцитів

Біологічна роль

Регуляція процесів імунної відповіді

Пов’язаний із функцією тимусу та дозріванням імунних клітин

Напрямки досліджень

Імунна регуляція та клітинна диференціація

Т-лімфоцити · гемопоетичні стовбурові клітини

Основна інформація

Класифікація:
Поліпептидний комплекс
Походження:
Пептидний комплекс, отриманий із тканини тимусу
Основна дія:
Імуномодулююча
Клітинні процеси:
Диференціація імунних клітин та функціональна активність Т-лімфоцитів
Напрям досліджень:
Імунорегуляція, вікові зміни імунної системи та відновлення імунної відповіді
Наукові дані:
Є експериментальні та клінічні публікації, однак міжнародна доказова база залишається обмеженою

Можливі побічні ефекти

Опублікованих сучасних даних для повної оцінки профілю безпеки недостатньо

Індивідуальна чутливість Місцеві реакції після введення Клінічні дані обмежені

Наукові публікації:

Тетрапептид AEDG

Епіталон (Епіталамін)

Ключові характеристики

Механізм дії

Регуляція нейроендокринних процесів

Вплив на мелатонін, експресію генів та клітинні ферменти

Ключова особливість

Короткий пептид із 4 амінокислот

Ala–Glu–Asp–Gly (AEDG)

Напрямки досліджень

Старіння та нейроендокринна регуляція

Мелатонін · антиоксидантні процеси · клітинна активність

Основна інформація

Класифікація:
Синтетичний тетрапептид
Структура:
Ala–Glu–Asp–Gly (AEDG)
Походження:
Створений на основі амінокислотного складу Epithalamin
Основні механізми:
Регуляція мелатоніну, експресії генів та активності окремих ферментів
Напрям досліджень:
Нейроендокринні процеси, старіння, антиоксидантний захист та клітинна регуляція
Наукові дані:
Є значний обсяг in vitro та in vivo досліджень; клінічна доказова база залишається меншою та потребує подальших незалежних досліджень

Можливі побічні ефекти

Достатніх сучасних клінічних даних для точної оцінки профілю безпеки у людей поки немає

Індивідуальна чутливість Місцеві реакції після введення Клінічні дані обмежені

Наукові публікації:

Аналог GHRH

Серморелін (Geref)

Ключові характеристики

Механізм дії

Стимуляція природної секреції гормону росту

Активація GHRH-рецепторів гіпофіза

Гормональна відповідь

Підвищення секреції GH

Опосередковане підвищення IGF-1

Ключова особливість

Стимулює власний гормон росту

Не є рекомбінантним GH

Основна інформація

МНН:
Sermorelin
Торгова назва:
Geref
Класифікація:
Синтетичний аналог GHRH
Структура:
Пептид із 29 амінокислот
Основна мішень:
GHRH-рецептори передньої частки гіпофіза
Основна дія:
Стимуляція секреції ендогенного гормону росту
Фізіологічний ефект:
Підвищення GH та подальша стимуляція IGF-1
Наукові дані:
Sermorelin вивчався для оцінки та корекції порушень секреції гормону росту

Можливі побічні ефекти

Реакції в місці ін’єкції Головний біль Припливи Запаморочення

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GLP-1

OZEMPIC (Семаглутід)

Ключові результати

Зниження HbA1c

До ~1.5–1.8%

Клінічна програма SUSTAIN

Вплив на масу тіла

Зниження маси тіла в дослідженнях

Додатковий ефект терапії · Ozempic не має окремого показання FDA для лікування ожиріння

Серцево-судинні результати

-26% ризику MACE

SUSTAIN-6

Основна інформація

МНН:
Семаглутід
Розробник:
Novo Nordisk
Механізм:
Агоніст рецептора GLP-1
Основні показання:
Цукровий діабет 2 типу; зниження серцево-судинного ризику у відповідних пацієнтів
Додаткове показання:
Зниження ризику прогресування хронічної хвороби нирок у дорослих із діабетом 2 типу та ХХН
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Дози:
0.25, 0.5, 1, 2 мг
FDA:
Схвалено з 2017 року

Можливі побічні ефекти

Нудота Блювання Діарея Біль у животі Запор

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GIP/GLP-1

MOUNJARO (Тирзепатид)

Ключові результати

Зниження HbA1c

До ~2.5%

Клінічна програма SURPASS

Вплив на масу тіла

Значне зниження маси тіла у дослідженнях

Тирзепатид також досліджений для контролю ваги; для цього показання використовується бренд Zepbound

Порівняння з семаглутидом

Більше зниження HbA1c і маси тіла

SURPASS-2 · порівняння із семаглутидом 1 мг

Основна інформація

МНН:
Тирзепатид
Розробник:
Eli Lilly and Company
Механізм:
Подвійний агоніст рецепторів GIP та GLP-1
Показання:
Цукровий діабет 2 типу
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Дози:
2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15 мг
FDA:
Схвалено з травня 2022 року
Особливість:
Поєднує GIP- та GLP-1-рецепторну активність

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Зниження апетиту Блювання Запор Дискомфорт у животі

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GLP-1

WEGOVY (Семаглутід 2.4 мг)

Ключові результати

Зниження ваги

До ~16.9%

STEP-1 · 68 тижнів · семаглутид 2.4 мг

Серцево-судинна користь

-20% ризику MACE

SELECT · понад 17 000 учасників

Довгостроковий контроль ваги

Схвалений для зниження та підтримання ваги

Для людей з ожирінням або надмірною вагою за відповідних критеріїв

Основна інформація

МНН:
Семаглутид
Розробник:
Novo Nordisk
Механізм:
Агоніст рецептора GLP-1
Основні показання:
Зниження та довгострокове підтримання маси тіла
Серцево-судинне показання:
Зниження ризику великих серцево-судинних подій у дорослих із встановленим ССЗ та ожирінням/надмірною вагою
Додаткове показання:
MASH без цирозу з помірним або вираженим фіброзом у дорослих
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Дози:
0.25, 0.5, 1, 1.7, 2.4 мг
FDA:
Схвалено для контролю ваги з 2021 року

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Блювання Запор Біль у животі Головний біль

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GLP-1

SAXENDA (Ліраглутид 3 мг)

Ключові результати

Зниження ваги

Близько 8%

SCALE · 56 тижнів · ліраглутид 3 мг

Клінічна відповідь

63.2% досягли ≥5% зниження ваги

Порівняно з 27.1% у групі плацебо

Клінічний досвід

Понад 10 років застосування

Один із найбільш досліджених GLP-1 препаратів для контролю ваги

Основна інформація

МНН:
Ліраглутид
Розробник:
Novo Nordisk
Механізм:
Агоніст рецептора GLP-1
Показання:
Довгостроковий контроль ваги
Вікова група:
Дорослі та відповідні пацієнти від 12 років
Форма:
Підшкірна ін’єкція, щоденно
Дози:
0.6 → 1.2 → 1.8 → 2.4 → 3 мг
FDA:
Схвалено для контролю ваги з грудня 2014 року

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Запор Блювання Головний біль

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GIP/GLP-1

ZEPBOUND (Тирзепатид для схуднення)

Ключові результати

Зниження ваги

До ~22.5%

SURMOUNT-1 · 72 тижні · 15 мг

Відповідь на терапію

36.2% досягли ≥20% зниження ваги

SURMOUNT-1

Обструктивне апное сну

Окреме FDA-схвалене показання

Для дорослих з ожирінням і помірним або тяжким OSA

Основна інформація

МНН:
Тирзепатид
Розробник:
Eli Lilly and Company
Механізм:
Подвійний агоніст рецепторів GIP та GLP-1
Основні показання:
Зниження та довгострокове підтримання ваги
Додаткове показання:
Помірне або тяжке обструктивне апное сну у дорослих з ожирінням
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Дози:
2.5, 5, 7.5, 10, 12.5, 15 мг
FDA:
Схвалено для контролю ваги з листопада 2023 року
Різниця з Mounjaro:
Та сама діюча речовина — тирзепатид; інший бренд та затверджені показання

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Блювання Запор Біль у животі Зниження апетиту

Наукові публікації:

СХВАЛЕНО GLP-1 · ПЕРОРАЛЬНИЙ

RYBELSUS (Семаглутід таблетки)

Ключові результати

Зниження HbA1c

Приблизно 1.0–1.4%

Клінічна програма PIONEER

Вплив на масу тіла

Зниження маси тіла в дослідженнях

PIONEER · додатковий ефект терапії

Форма прийому

Пероральний семаглутид

Один із перших GLP-1 препаратів, доступних у таблетованій формі

Основна інформація

МНН:
Семаглутид
Розробник:
Novo Nordisk
Механізм:
Агоніст рецептора GLP-1
Показання:
Цукровий діабет 2 типу
Форма:
Таблетки · 1 раз на день натщесерце
Дози:
3, 7, 14 мг
FDA:
Схвалено з вересня 2019 року
Особливість:
Пероральна форма семаглутиду

Можливі побічні ефекти

Нудота Біль у животі Діарея Зниження апетиту Блювання Запор

Наукові публікації:

Amylin + GLP-1

CAGRILINTIDE / CagriSema

Ключові результати

Зниження маси тіла

Виражене зниження ваги у клінічних дослідженнях

Комбінація cagrilintide + semaglutide · програми REDEFINE / REIMAGINE

Подвійний механізм

Амінілін + GLP-1

Доповнювальний вплив на апетит, насичення та метаболічний контроль

Клінічні дані

Фаза III

У REIMAGINE 2 CagriSema перевершив semaglutide 2.4 мг за зниженням HbA1c

Основна інформація

Компоненти:
Cagrilintide + semaglutide
Розробник:
Novo Nordisk
Механізм:
Агоніст рецепторів аміліну + агоніст GLP-1
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Напрям досліджень:
Контроль ваги та цукровий діабет 2 типу
Клінічна програма:
REDEFINE та REIMAGINE
Наукові дані:
Рандомізовані дослідження III фази демонструють значний вплив на масу тіла та глікемічний контроль

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Блювання Інші шлунково-кишкові реакції

Наукові публікації:

Потрійний агоніст

RETATRUTIDE (LY3437943)

Ключові результати

Зниження маси тіла

До 24.2% у дослідженні фази II

48 тижнів · доза 12 мг

Потрійний механізм

GIP + GLP-1 + Glucagon

Одночасна активація трьох метаболічних рецепторних систем

Клінічна розробка

Програма III фази

Досліджується для контролю ваги та метаболічних захворювань

Основна інформація

МНН:
Retatrutide / LY3437943
Розробник:
Eli Lilly and Company
Класифікація:
Потрійний агоніст GIP / GLP-1 / glucagon
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Основна дія:
Регуляція апетиту, енергетичного балансу та метаболізму
Напрям досліджень:
Ожиріння та метаболічні порушення
Клінічні дані:
У фазі II середня втрата маси тіла при 12 мг досягала 24.2% на 48-му тижні
Статус досліджень:
Клінічна програма III фази

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Блювання Запор

Наукові публікації:

GLP-1 / GIP Контроль ваги

BIOPATID / BIOPELL

Ключові результати

Механізм дії

Подвійна активація GIP та GLP-1

Регуляція апетиту · глюкози · відчуття насичення

Контроль ваги та апетиту

Підтримка зниження маси тіла

Підвищення ситості · зменшення апетиту та імпульсивного переїдання

Метаболічна підтримка

Контроль глюкози та чутливість до інсуліну

Ліпідний профіль · окружність талії · метаболічні показники

Основна інформація

Продукт:
Biopatid
Система:
Biopell System
Напрям:
GLP-1 / GIP терапія для контролю ваги та метаболізму
Механізм:
Подвійний агонізм рецепторів GIP та GLP-1
Основні ефекти:
Зменшення апетиту, підвищення ситості, підтримка контролю глюкози
Форма:
Підшкірна ін’єкція, 1 раз на тиждень
Доступні концентрації:
10 мг, 40 мг, 60 мг
Початкова доза за протоколом Biopell:
від 2.5 мг на тиждень, індивідуально за призначенням лікаря
Застосування:
Контроль маси тіла та метаболічна корекція в межах Biopell System
Наукова база:
Механізм GIP/GLP-1 та ефекти тирзепатиду вивчені у великих клінічних програмах SURPASS і SURMOUNT

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея або запор Блювання Зниження апетиту Гіпоглікемія при поєднанні з певними цукрознижувальними препаратами

Наукові публікації:

Наведені клінічні публікації стосуються тирзепатиду та механізму GIP/GLP-1.

Тирзепатид GIP / GLP-1

TIRZEMA (Тирзема)

Ключові результати

Діюча речовина

Тирзепатид

39-амінокислотний модифікований пептид

Механізм дії

Подвійний агоніст GIP та GLP-1

Регуляція глюкози, апетиту та метаболічної відповіді

Форма застосування

1 ін’єкція на тиждень

Передзаповнені шприци 2.5 · 5 · 7.5 мг

Клінічна база тирзепатиду

Зниження HbA1c та маси тіла

Великі рандомізовані програми SURPASS / SURMOUNT

Основна інформація

Торгова назва:
Tirzema™
Діюча речовина:
Tirzepatide INN
Виробник:
Incepta Pharmaceuticals Ltd.
Класифікація:
Подвійний агоніст рецепторів GIP та GLP-1
Форма:
Розчин для підшкірної ін’єкції у передзаповненому шприці
Доступні дози:
2.5 мг, 5 мг, 7.5 мг / 0.5 мл
Частота:
1 раз на тиждень
Основний механізм:
Підсилення глюкозозалежної секреції інсуліну та зниження рівня глюкагону
Показання виробника:
Покращення глікемічного контролю у дорослих із цукровим діабетом 2 типу як доповнення до дієти та фізичної активності
Наукова база:
Тирзепатид досліджений у великих клінічних програмах SURPASS та SURMOUNT

Можливі побічні ефекти

Нудота Діарея Блювання Запор Зниження апетиту

Наукові публікації:

Наукові публікації стосуються діючої речовини тирзепатид.

Науковий та регуляторний огляд

Клінічно досліджені та зареєстровані препарати

  • Семаглутид — Ozempic, Wegovy, Rybelsus
  • Тирзепатид — Mounjaro, Zepbound
  • Ліраглутид — Saxenda
  • Бремеланотид — Vyleesi / PT-141

Ці діючі речовини мають великі клінічні програми та зареєстровані лікарські форми для конкретних показань.

Активно досліджувані сполуки

  • Cagrilintide / CagriSema
  • Retatrutide
  • MOTS-c, Humanin
  • BPC-157, TB-500, CJC-1295, Іпаморелін
  • Епіталон та інші пептидні біорегулятори

Для цих сполук обсяг доказової бази різниться: від клінічних досліджень різних фаз до переважно доклінічних робіт.

Продукти на основі відомих діючих речовин

  • Biopatid — продукт GLP-1/GIP-напрямку; наукову базу на сайті слід відокремлювати від досліджень конкретного бренду
  • Tirzema — містить тирзепатид; клінічні публікації стосуються діючої речовини тирзепатид

Для таких продуктів важливо розрізняти дані про конкретний бренд і загальну доказову базу його діючої речовини.

Ключові висновки

  1. Рівень наукової доказовості суттєво відрізняється залежно від конкретної речовини.
  2. Семаглутид, тирзепатид, ліраглутид і бремеланотид мають великі клінічні програми та зареєстровані лікарські препарати для визначених показань.
  3. CagriSema та retatrutide перебувають на більш пізніх етапах клінічної розробки, тоді як для частини інших пептидів основна доказова база поки представлена доклінічними дослідженнями.
  4. Результати досліджень діючої речовини не завжди можна автоматично переносити на конкретний комерційний продукт або бренд.
  5. Підбір пептидної або метаболічної терапії має враховувати індивідуальні особливості людини та проводитися після консультації зі спеціалістом.

Питання про регуляторний статус

Все, що потрібно знати про безпеку та схвалення

Повністю схвалені FDA: GLP-1 агоністи (семаглутид, тирзепатид) для діабету та ожиріння, PT-141 (бремеланотид) для сексуального здоровʼя у жінок, та обмежено серморелін для діагностики. Більшість інших пептидів не мають повного FDA-схвалення.

FDA заборонив компаундування CJC-1295 (грудень 2024) через повідомлення про підвищену частоту серцевих скорочень та судинні реакції. NAD+ інʼєкції мають попередження через ризик контамінації ендотоксинами. Це частина посиленого контролю FDA над пептидами в 2024-2026 роках.

Безпеку більшості неодобрених пептидів не доведено в великих клінічних дослідженнях. Багато мають дані тільки з досліджень на тваринах. Важливо консультуватися з кваліфікованими лікарями та розуміти ризики перед використанням.

Жовтень 2024: Попередження про безпеку NAD+ інʼєкцій. Грудень 2024: Заборона на компаундування CJC-1295. 2025-2026: Розширений список заборонених пептидів для компаундування та посилений контроль за маркетингом неодобрених пептидів.

Важливо: Консультація зі спеціалістом

Перед початком будь-якої пептидної терапії обовʼязково консультуйтеся з кваліфікованими лікарями. Розумійте регуляторний статус, ризики та переваги кожного пептиду.

Отримати консультацію Переглянути каталог

Інформація надана на основі актуальних даних станом на лютий 2026 року. Регуляторний статус може змінюватися.

Популярні категорії

Вага/ схуднення Композиція тіла Енергія Спортивна форма Відновлення Anti Age Шкіра Волосся